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Wo bekommt man Teststreifen für Wasserhärte?
Wo bekommt man Teststreifen für Wasserhärte? Teststreifen zur Messung der Wasserhärte können in Baumärkten, Fachgeschäften für Aquaristik oder online erworben werden. Es ist wichtig, die richtigen Teststreifen für die jeweilige Art der Wasserhärte (z.B. Gesamthärte oder Karbonathärte) zu wählen. Vor dem Kauf sollte man sich über die genaue Anwendung der Teststreifen informieren, um korrekte Messergebnisse zu erhalten. **
Welche Teststreifen für Accu Chek Aviva?
Welche Teststreifen für Accu Chek Aviva sind kompatibel und passen am besten zu diesem spezifischen Blutzuckermessgerät? Gibt es verschiedene Optionen oder Generationen von Teststreifen, die mit dem Accu Chek Aviva verwendet werden können? Welche Eigenschaften oder Vorteile bieten die empfohlenen Teststreifen im Vergleich zu anderen Marken oder Modellen? Gibt es spezielle Anforderungen oder Empfehlungen des Herstellers für die Verwendung von Teststreifen mit dem Accu Chek Aviva? Wo kann man die empfohlenen Teststreifen für das Accu Chek Aviva erwerben und gibt es möglicherweise Rabatte oder Angebote für den Kauf in größeren Mengen? **
Promeditech GmbH Mikroalbumin-Teststreifen für Urin – ProLine Albu Eco, 20 Stück 12029
Mikroalbumin-Teststreifen für Urin – ProLine Albu Eco, 20 Stück Der ProLine Albu Eco von Promeditech ist ein Mikroalbumin-Schnelltest zum semiquantitativen Nachweis geringer Albuminmengen im Urin. Er erfasst den Bereich von 20 bis 100 mg/l und damit Konzentrationen, die das Eiweißfeld eines üblichen Urinteststreifens noch nicht anzeigt. Der Test arbeitet immunchemisch als Lateral-Flow-Streifen und wird ohne Gerät abgelesen. Die Testlinie wird mit steigender Albuminkonzentration blasser; die Menge wird durch Vergleich mit der Farbskala abgeschätzt. Liegt die Konzentration über dem Messbereich, verschwindet die Testlinie ganz. Eingesetzt wird der Test zur Früherkennung und Verlaufskontrolle einer Nierenschädigung, vor allem bei Diabetes mellitus und Bluthochdruck. Auffällige Ergebnisse werden im Labor quantitativ abgeklärt. Produktmerkmale Erfasst Albumin schon im Bereich der Mikroalbuminurie Immunchemischer Nachweis, spezifisch für Albumin Ablesung ohne Gerät an der Farbskala Teststreifen lose in der Dose, einzeln entnehmbar Kleine Packung für gezieltes Screening Technische Daten Merkmal Angabe Produkt ProLine Albu Eco Hersteller Promeditech GmbH Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Parameter Albumin (Mikroalbumin) Testprinzip Immunchemischer Lateral-Flow-Test, semiquantitativ Messbereich 20 bis 100 mg/l Probenmaterial Urin Auswertung Visuell, Vergleich der Testlinie mit der Farbskala Ablesezeit Laut Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Lagerung In der verschlossenen Originaldose, Temperatur laut Etikett Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Teststreifen in der Dose, Gebrauchsanweisung Ergebnis ablesen Bild auf dem Streifen Bedeutung Kräftige Testlinie Albumin am unteren Ende des Messbereichs oder darunter Blassere Testlinie Höhere Albuminkonzentration; Einstufung anhand der Farbskala Keine Testlinie Albumin oberhalb des Messbereichs (über 100 mg/l) Keine Kontrolllinie Test ungültig, mit neuem Streifen wiederholen Anwendung Frischen Urin in einem sauberen Gefäß auffangen. Teststreifen aus der Dose nehmen und die Dose sofort wieder verschließen. Streifen nach Gebrauchsanweisung in den Urin eintauchen. Streifen waagerecht auf eine saubere, nicht saugende Unterlage legen. Nach der in der Gebrauchsanweisung genannten Zeit die Testlinie mit der Farbskala vergleichen. Ergebnis dokumentieren. Häufige Fragen zum Mikroalbumin-Teststreifen Was ist Mikroalbuminurie? Damit ist eine leicht erhöhte Ausscheidung des Eiweißes Albumin im Urin gemeint. Sie gilt als frühes Zeichen einer Nierenschädigung, lange bevor ein gewöhnlicher Urinteststreifen Eiweiß anzeigt. Warum erkennt ein normaler Urinteststreifen Mikroalbumin nicht? Das Eiweißfeld üblicher Urinteststreifen reagiert erst bei deutlich höheren Konzentrationen, je nach Hersteller ab etwa 100 bis 300 mg/l. Der Albu Eco weist Albumin immunchemisch nach und erfasst bereits den Bereich ab 20 mg/l. Warum wird die Testlinie bei mehr Albumin schwächer? Das liegt am Testprinzip: Albumin aus der Probe besetzt die Bindungsstellen, die sonst die Farblinie bilden. Je mehr Albumin vorhanden ist, desto blasser die Linie. Eine fehlende Testlinie bedeutet deshalb einen hohen Wert und keinen negativen Befund. Für wen ist ein Mikroalbumin-Test sinnvoll? Vor allem für Menschen mit Diabetes mellitus und Bluthochdruck, bei denen die Nieren regelmäßig kontrolliert werden. Wann und wie oft getestet wird, legt der behandelnde Arzt fest. Was kann das Ergebnis vorübergehend erhöhen? Körperliche Anstrengung, Fieber, Harnwegsinfekte und andere akute Erkrankungen können die Albuminausscheidung zeitweise steigern. Ein einzelner auffälliger Befund sollte daher wiederholt und im Labor quantitativ bestätigt werden. Misst der Albu Eco auch Kreatinin? Nein, der Test bestimmt nur Albumin. Für das Albumin-Kreatinin-Verhältnis ist ein Kombinationsstreifen wie der Servotest Albucreal II oder der Microalbustix erforderlich.
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040
CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A
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Servoprax GmbH Servotest Albucreal II Mikroalbumin-Kreatinin-Teststreifen, 25 Stück K4 6200Servotest Albucreal II – Urinteststreifen für Mikroalbumin und Kreatinin, 25 Stück Der Servotest Albucreal II von Servoprax bestimmt Mikroalbumin und Kreatinin semiquantitativ auf einem Urinteststreifen. Aus beiden Feldern lässt sich das Albumin-Kreatinin-Verhältnis abschätzen, das zur Früherkennung und Verlaufskontrolle einer Nierenschädigung herangezogen wird, vor allem bei Diabetes mellitus und Bluthochdruck. Der Bezug auf Kreatinin gleicht aus, wie stark der Urin verdünnt ist. Eine Albuminmessung allein hängt von der Trinkmenge ab; das Verhältnis beider Werte ist auch aus einer einzelnen Spontanurinprobe aussagekräftig, ohne Sammelurin. Abgelesen wird nach 60 Sekunden, visuell an der Farbskala oder mit dem Servotest Reader beziehungsweise dem Servotest One Strip Reader. Der Streifen ist eine Alternative zum Microalbustix. Produktmerkmale Mikroalbumin und Kreatinin auf einem Streifen Albumin-Kreatinin-Verhältnis aus einer Spontanurinprobe abschätzbar Visuell oder mit Servotest Reader und One Strip Reader auswertbar Alternative zum Microalbustix Kleine Packung mit 25 Teststreifen für gezieltes Screening Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Servotest Albucreal II Marke / Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Parameter Mikroalbumin, Kreatinin Messprinzip Semiquantitativ, Farbvergleich Probenmaterial Urin Ablesezeit 60 Sekunden Auswertung Visuell an der Farbskala oder mit Servotest Reader / Servotest One Strip Reader Anwenderkreis Professionelle Anwender Qualitätskontrolle Kontrollpflichtig nach RiliBÄK Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 25 Teststreifen Anwendung Frischen Urin in einem sauberen Gefäß auffangen und durchmischen. Teststreifen entnehmen und die Dose sofort wieder fest verschließen. Streifen kurz eintauchen, sodass beide Testfelder benetzt sind. Überschüssigen Urin am Gefäßrand abstreifen. Nach 60 Sekunden beide Felder mit der Farbskala vergleichen oder den Streifen im Reader messen. Albumin- und Kreatininwert gemeinsam bewerten und dokumentieren. Häufige Fragen zum Servotest Albucreal II Warum wird Kreatinin zusammen mit Albumin gemessen? Die Albuminkonzentration im Urin schwankt mit der Trinkmenge. Verdünnter Urin kann trotz erhöhter Ausscheidung unauffällig wirken, konzentrierter Urin umgekehrt auffällig. Das Verhältnis von Albumin zu Kreatinin gleicht diesen Effekt aus. Ab welchem Albumin-Kreatinin-Verhältnis spricht man von Mikroalbuminurie? Nach den gängigen Leitlinien gilt ein Verhältnis unter 30 mg Albumin je g Kreatinin als normal, 30 bis 300 mg/g als mäßig erhöht (Mikroalbuminurie) und über 300 mg/g als stark erhöht. Der Teststreifen liefert dafür eine orientierende Einstufung; die Diagnose stellt der Arzt. Was kann das Ergebnis vorübergehend verfälschen? Körperliche Anstrengung, Fieber, Harnwegsinfekte und andere akute Erkrankungen können die Albuminausscheidung vorübergehend erhöhen. Ein einzelner auffälliger Befund sollte deshalb durch Wiederholungsmessungen bestätigt werden. Mit welchen Geräten kann der Albucreal II ausgewertet werden? Mit dem Servotest Reader und dem Servotest One Strip Reader. Ein Gerät ist nicht zwingend nötig; der Streifen lässt sich auch visuell an der Farbskala ablesen. Ersetzt der Teststreifen die Laboruntersuchung? Nein. Der Test ist semiquantitativ und für Screening und Verlaufskontrolle gedacht. Für eine exakte Bestimmung, etwa zur Therapiesteuerung, ist eine quantitative Laboranalyse erforderlich. Ist der Albucreal II eine Alternative zum Microalbustix? Ja, er bestimmt wie der Microalbustix Albumin und Kreatinin auf einem Streifen. Für Clinitek-Geräte ist er allerdings nicht vorgesehen; die instrumentelle Auswertung erfolgt mit den Servotest-Readern.20,27 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep A ECO Teststreifen Antigen Schnelltest, 20 Stück 12020.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Strep A Antigen Schnelltest ProLine Eco – Teststreifen für Praxis und Pädiatrie (20 Tests) Der ProLine Strep A Eco ist ein hochspezifischer Immunoassay im Teststreifen-Format zum qualitativen Nachweis von Streptokokken der Gruppe A direkt aus dem Rachenabstrich. Mit einem Ergebnis in nur 5 Minuten am Point-of-Care ermöglicht er eine schnelle Abgrenzung zwischen bakteriellen Infektionen ( Streptococcus pyogenes ) und viralen Atemwegserkrankungen. Dies bildet die Basis für ein zielgerichtetes Antibiotika-Stewardship und die Prävention post-streptokokkaler Folgeerkrankungen. Das wirtschaftliche Streifenformat eignet sich besonders für Praxen mit regelmäßigem Screening-Bedarf. Der Test ist CE-IVD zertifiziert und enthält eine externe Positivkontrolle zur Qualitätssicherung nach RiliBÄK-Vorgaben. Leistungsmerkmale im Überblick: Wirtschaftliches Format: Klassischer Teststreifen für kosteneffizientes Screening. Sofortergebnis: Validiertes Resultat in 5 Minuten direkt vor Ort. Hohe Spezifität: Sichere Diskriminierung der Lanzefield-Gruppen B, C, F und G. Einfache Handhabung: Senkrechtes Eintauchen des Streifens in das Extrakt – kein Analysegerät erforderlich. Qualitätssicherung: Externe Positivkontrolle im Lieferumfang enthalten. Flexibel lagerfähig: 2–30 °C, bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank. Komplettset: 20 Teststreifen inkl. Extraktionsreagenzien und sterilen Abstrichtupfern. Technische Daten Artikelnummer (SKU) 12020 Testformat Teststreifen (Lateral-Flow-Immunoassay) Probenmaterial Rachenabstrich (Tonsillen / Rachenhinterwand) Nachweisgrenze (LOD) 1,5 × 10&sup5; Keime pro Test Ablesezeit 5 Minuten (stabil bis max. 10 Minuten) Lagerung 2–30 °C Zulassung CE-IVD für professionelle Anwender Packungsinhalt 20 Teststreifen, Tupfer, Extraktionsreagenzien, Positivkontrolle, Halterung Hersteller Promeditech GmbH Anwendung Die Diagnostik erfolgt aus Epithelzellen der Tonsillen oder der Rachenhinterwand. Die Antigene werden im Extraktionsröhrchen chemisch aus der bakteriellen Zellwand gelöst. Anschließend wird der ProLine Strep A Eco Teststreifen senkrecht in das Extrakt eingetaucht. Nach 5 Minuten Migrationszeit wird das Ergebnis visuell interpretiert: Eine rötliche Linie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund an – die Kontrolllinie (C) bestätigt die technische Validität. Hinweis: Bei negativem Ergebnis und hohem klinischen Verdacht (Centor-Score) sollte eine mikrobiologische Laborkultur zur Absicherung veranlasst werden, um eine Antigenlast unterhalb der Nachweisgrenze auszuschließen.19,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis von Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest im Kassettenformat zum qualitativen Nachweis von Gruppe-B-Streptokokken ( Streptococcus agalactiae , GBS) aus Abstrichen von Schwangeren oder Neugeborenen. Das Ergebnis ist innerhalb von 10 Minuten als farbige Linie im Sichtfenster der Kassette ablesbar – ein separates Analysegerät ist nicht erforderlich. GBS sind eine der häufigsten Ursachen für lebensbedrohliche Infektionen bei Neugeborenen. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, eine routinemäßige Untersuchung zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche durchzuführen und bei positivem Befund rechtzeitig eine Antibiotikaprophylaxe einzuleiten. Damit kann das Risiko einer frühkindlichen Sepsis signifikant reduziert werden. In einer Vergleichsstudie zur Bakterienkultur erreichte der Test eine diagnostische Sensitivität von 95 % und eine Spezifität von 97 %. Der Test ist ausschließlich für den professionellen invivo-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Schnelle Entscheidungshilfe: Ergebnis bereits nach 1 Minute sichtbar; Bestätigung eines negativen Ergebnisses nach 10 Minuten. Kassettenformat: Geschlossenes System für sicheres Handling und einfache Ablesbarkeit ohne zusätzliches Gerät. Validierte Leistung: Diagnostische Sensitivität 95 % und Spezifität 97 % gegenüber der Bakterienkultur. Flexible Probennahme: Validiert für vaginale und rektale Abstriche sowie zur Bestätigung von Bakterienkulturen. Integrierte Funktionskontrolle: Die Kontrolllinie (C) bestätigt Probenvolumen, Membranfluss und Reagenzfunktion. Qualitätssicherung: Externe Positiv- und Negativkontrollen im Lieferumfang enthalten (optional nutzbar). Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inklusive Extraktionspuffer, sterilen Tupfern und Halterung. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay (Sandwich-Assay, Gold-Konjugat) Testformat Testkassette in Kunststoffgehäuse Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich (Schwangere/Neugeborene) oder Kulturkolonien Nachweis Streptokokken-Antigene der Gruppe B (Streptococcus agalactiae) Diagnostische Sensitivität 95 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Diagnostische Spezifität 97 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Ablesezeit Ergebnis ab 1 Minute sichtbar; negative Ergebnisse erst nach 10 Minuten bestätigen Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), nur für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Extraktionsröhrchen, 20 sterile Tupfer, Extraktionspuffer 1 & 2, Positiv- und Negativkontrolle, Halterung, Gebrauchsanweisung Anwendung Reagenzien, Proben und Testkassette vor Beginn auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen. 4 Tropfen Extraktionspuffer 1 (rote Kappe) und 4 Tropfen Extraktionspuffer 2 (gelbe Kappe) in ein Extraktionsröhrchen geben und schwenken. Den Abstrichtupfer in das Röhrchen einführen, mehrfach ausdrücken und vollsaugen lassen; ca. 15 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen. Tupfer fest ausdrücken und entsorgen, Röhrchen verschließen. 3 Tropfen der Extraktlösung in die Probenöffnung der Kassette geben. Ergebnis ablesen: Eine rötliche Linie in der Testregion (T) neben der Kontrolllinie (C) zeigt einen positiven Befund an. Eine alleinige Kontroll27,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Chlamydia pro ohne inkubieren für Männer und Frauen 20 Tests 12015.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Chlamydien-Schnelltest ProLine Pro – Antigen-Nachweis aus Abstrichen (20 Testkassetten) Der ProLine Chlamydia Pro ist ein qualitativer immunologischer Schnelltest (Goldpartikel-Immunoassay) zum Nachweis von Chlamydia-Antigenen direkt am Point of Care. Validiert ist der Test für weibliche Endozervikalabstriche, männliche Harnwegstupfer sowie okulare Proben symptomatischer Patienten. Das Ergebnis wird visuell abgelesen – ein Analysegerät ist nicht erforderlich, positives Resultat möglicherweise schon nach 1 Minute. Chlamydia trachomatis ist einer der häufigsten sexuell übertragbaren Erreger im urogenitalen Bereich. Der Anteil asymptomatischer Verläufe ist laut Gebrauchsanweisung erheblich: Etwa 70 % der Frauen mit endozervikaler und rund 50 % der Männer mit urethraler Infektion zeigen keine Symptome. Unbehandelt können bei Frauen Zervizitis, Endometritis und Eileiterschwangerschaften bis hin zur Unfruchtbarkeit, bei Männern Urethritis und Epididymitis folgen. Der Test dient als Hilfsmittel zur Diagnose von Chlamydien-Infektionen in gynäkologischen und urologischen Praxen, STI-Sprechstunden und Ambulanzen – für den professionellen, invivo-diagnostischen Gebrauch durch Fachpersonal. Produktmerkmale im Überblick: Schnelle Orientierung: Visuelle Ablesung – positive Ergebnisse erscheinen möglicherweise schon nach 1 Minute, negative sind nach 10 Minuten bestätigt. Kein Analysegerät erforderlich: Einfacher immunologischer Lateral-Flow-Test mit farbiger Linienablesung. Breites Nachweisspektrum: Der genus-spezifische Antikörper gegen Lipopolysaccharide (LPS) erkennt alle 15 bekannten C. trachomatis -Serovare. Integrierte Prozesskontrolle: Die Kontrolllinie (C) bestätigt einwandfreie Testdurchführung und reaktive Reagenzien. Geprüfte Kreuzreaktivität: Häufige urogenitale Begleitkeime wie Neisseria gonorrhoeae , Candida albicans und Trichomonas vaginalis wurden nicht nachgewiesen. Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inklusive Extraktionslösungen, sterilen Abstrichtupfern, Extraktionsröhrchen und Tropfkappen. Einfache Lagerung ohne Kühlkette: Raumtemperatur, nicht einfrieren. Technische Daten Testprinzip Immunchromatographischer Goldpartikel-Immunoassay (Lateral Flow), qualitativ Nachweis Chlamydia-Antigene (genus-spezifisch, anti-LPS monoklonal; unterscheidet nicht zwischen C. trachomatis, C. pneumoniae und C. psittaci) Probenmaterial Weiblicher Endozervikalabstrich, männlicher Harnwegstupfer, okulare Proben symptomatischer Patienten Probenvolumen 3 Tropfen (ca. 150 µl) extrahierte Probe Ablesezeit Positiv ggf. nach 1 Minute; negatives Ergebnis nach 10 Minuten bestätigen; niemals später als 15 Minuten ablesen Extraktion 6 Tropfen Extraktionslösung A (0,2 M NaOH), 2 Minuten inkubieren, dann 6 Tropfen Extraktionslösung B (0,2 M HCl); Extrakt 60 Minuten verwendbar Probenstabilität (Tupfer) Bis 4 Stunden bei Raumtemperatur (10–30 °C) oder 24 Stunden gekühlt (2–8 °C); nicht einfrieren Kreuzreaktivität Nicht nachgewiesen u. a. für Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (jeweils 10 6 CFU/ml) Lagerung 2–30 °C, ungeöffnet, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-gekennzeichnet, nur für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH Packungsinhalt 20 Testkassetten, Extraktionslösung A und B, 20 sterile Abstrichtupfer, 222,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was passiert bei Auflösung einer GmbH?
Bei Auflösung einer GmbH wird das Vermögen der Gesellschaft liquidiert und die offenen Verbindlichkeiten beglichen. Die Gesellschafter erhalten ihre Einlagen zurück, sofern noch ausreichend Vermögen vorhanden ist. Falls die Verbindlichkeiten höher sind als das Vermögen, haften die Gesellschafter unter Umständen mit ihrem Privatvermögen. Die GmbH wird schließlich im Handelsregister gelöscht und die Liquidation abgeschlossen. Es ist wichtig, dass die Auflösung ordnungsgemäß und gesetzeskonform erfolgt, um rechtliche Konsequenzen zu vermeiden. **
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Was kostet die Auflösung einer GmbH?
Die Kosten für die Auflösung einer GmbH können je nach individueller Situation variieren. Zu den möglichen Kosten gehören unter anderem die Gebühren für die Löschung im Handelsregister, die Kosten für die Liquidation durch einen Notar oder Rechtsanwalt, sowie eventuelle Steuerberatungskosten. Es ist ratsam, sich frühzeitig über die anfallenden Kosten zu informieren und gegebenenfalls professionelle Beratung in Anspruch zu nehmen. Letztendlich hängen die Gesamtkosten für die Auflösung einer GmbH von verschiedenen Faktoren ab, wie beispielsweise dem Vermögen der GmbH, offenen Verbindlichkeiten und dem Umfang der Liquidation. **
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Wie funktionieren Teststreifen und wofür werden sie verwendet? Können Teststreifen für verschiedene Zwecke eingesetzt werden?
Teststreifen enthalten spezifische Chemikalien, die auf bestimmte Substanzen reagieren und dadurch Farbveränderungen anzeigen. Sie werden verwendet, um den Gehalt von bestimmten Substanzen im Urin, Blut oder anderen Flüssigkeiten zu messen. Ja, Teststreifen können für verschiedene Zwecke eingesetzt werden, z.B. zur Überprüfung des Blutzuckerspiegels, des pH-Werts oder des Vorhandenseins von bestimmten Krankheitserregern. **
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Was passiert mit Stammkapital bei GmbH Auflösung?
Was passiert mit Stammkapital bei GmbH Auflösung? Bei der Auflösung einer GmbH wird das Stammkapital nicht an die Gesellschafter zurückgezahlt, sondern dient zur Begleichung von Verbindlichkeiten der Gesellschaft. Sollte nach der Begleichung aller Schulden noch Stammkapital übrig sein, so wird dieses unter den Gesellschaftern entsprechend ihrer Anteile aufgeteilt. Ist das Stammkapital jedoch bereits durch Verluste aufgebraucht, haften die Gesellschafter in der Regel nicht mit ihrem Privatvermögen. In einigen Fällen kann es jedoch vorkommen, dass die Gesellschafter für Verbindlichkeiten der GmbH persönlich haften müssen, wenn sie ihre Pflichten verletzt haben. **
Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper
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Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi
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Wie werden Teststreifen verwendet und welche verschiedenen Arten von Teststreifen gibt es?
Teststreifen werden verwendet, indem sie in eine Flüssigkeit getaucht werden, um bestimmte Substanzen nachzuweisen. Es gibt verschiedene Arten von Teststreifen, wie zum Beispiel Schwangerschaftstests, Blutzuckertests und pH-Tests. Jede Art von Teststreifen ist speziell für einen bestimmten Test entwickelt worden. **
Wofür werden Teststreifen verwendet und welche verschiedenen Arten von Teststreifen gibt es?
Teststreifen werden verwendet, um verschiedene Substanzen oder Parameter in einer Probe zu messen, wie z.B. Glukose im Blut oder pH-Wert im Urin. Es gibt verschiedene Arten von Teststreifen, darunter Schwangerschaftstests, Blutzuckerteststreifen, Urin-Teststreifen für den Gesundheitszustand und Wasser-Teststreifen für die Qualität des Wassers. Jeder Teststreifen ist speziell für einen bestimmten Test entwickelt und liefert schnelle und genaue Ergebnisse. **
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Promeditech GmbH Mikroalbumin-Teststreifen für Urin – ProLine Albu Eco, 20 Stück 12029Mikroalbumin-Teststreifen für Urin – ProLine Albu Eco, 20 Stück Der ProLine Albu Eco von Promeditech ist ein Mikroalbumin-Schnelltest zum semiquantitativen Nachweis geringer Albuminmengen im Urin. Er erfasst den Bereich von 20 bis 100 mg/l und damit Konzentrationen, die das Eiweißfeld eines üblichen Urinteststreifens noch nicht anzeigt. Der Test arbeitet immunchemisch als Lateral-Flow-Streifen und wird ohne Gerät abgelesen. Die Testlinie wird mit steigender Albuminkonzentration blasser; die Menge wird durch Vergleich mit der Farbskala abgeschätzt. Liegt die Konzentration über dem Messbereich, verschwindet die Testlinie ganz. Eingesetzt wird der Test zur Früherkennung und Verlaufskontrolle einer Nierenschädigung, vor allem bei Diabetes mellitus und Bluthochdruck. Auffällige Ergebnisse werden im Labor quantitativ abgeklärt. Produktmerkmale Erfasst Albumin schon im Bereich der Mikroalbuminurie Immunchemischer Nachweis, spezifisch für Albumin Ablesung ohne Gerät an der Farbskala Teststreifen lose in der Dose, einzeln entnehmbar Kleine Packung für gezieltes Screening Technische Daten Merkmal Angabe Produkt ProLine Albu Eco Hersteller Promeditech GmbH Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Parameter Albumin (Mikroalbumin) Testprinzip Immunchemischer Lateral-Flow-Test, semiquantitativ Messbereich 20 bis 100 mg/l Probenmaterial Urin Auswertung Visuell, Vergleich der Testlinie mit der Farbskala Ablesezeit Laut Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Lagerung In der verschlossenen Originaldose, Temperatur laut Etikett Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Teststreifen in der Dose, Gebrauchsanweisung Ergebnis ablesen Bild auf dem Streifen Bedeutung Kräftige Testlinie Albumin am unteren Ende des Messbereichs oder darunter Blassere Testlinie Höhere Albuminkonzentration; Einstufung anhand der Farbskala Keine Testlinie Albumin oberhalb des Messbereichs (über 100 mg/l) Keine Kontrolllinie Test ungültig, mit neuem Streifen wiederholen Anwendung Frischen Urin in einem sauberen Gefäß auffangen. Teststreifen aus der Dose nehmen und die Dose sofort wieder verschließen. Streifen nach Gebrauchsanweisung in den Urin eintauchen. Streifen waagerecht auf eine saubere, nicht saugende Unterlage legen. Nach der in der Gebrauchsanweisung genannten Zeit die Testlinie mit der Farbskala vergleichen. Ergebnis dokumentieren. Häufige Fragen zum Mikroalbumin-Teststreifen Was ist Mikroalbuminurie? Damit ist eine leicht erhöhte Ausscheidung des Eiweißes Albumin im Urin gemeint. Sie gilt als frühes Zeichen einer Nierenschädigung, lange bevor ein gewöhnlicher Urinteststreifen Eiweiß anzeigt. Warum erkennt ein normaler Urinteststreifen Mikroalbumin nicht? Das Eiweißfeld üblicher Urinteststreifen reagiert erst bei deutlich höheren Konzentrationen, je nach Hersteller ab etwa 100 bis 300 mg/l. Der Albu Eco weist Albumin immunchemisch nach und erfasst bereits den Bereich ab 20 mg/l. Warum wird die Testlinie bei mehr Albumin schwächer? Das liegt am Testprinzip: Albumin aus der Probe besetzt die Bindungsstellen, die sonst die Farblinie bilden. Je mehr Albumin vorhanden ist, desto blasser die Linie. Eine fehlende Testlinie bedeutet deshalb einen hohen Wert und keinen negativen Befund. Für wen ist ein Mikroalbumin-Test sinnvoll? Vor allem für Menschen mit Diabetes mellitus und Bluthochdruck, bei denen die Nieren regelmäßig kontrolliert werden. Wann und wie oft getestet wird, legt der behandelnde Arzt fest. Was kann das Ergebnis vorübergehend erhöhen? Körperliche Anstrengung, Fieber, Harnwegsinfekte und andere akute Erkrankungen können die Albuminausscheidung zeitweise steigern. Ein einzelner auffälliger Befund sollte daher wiederholt und im Labor quantitativ bestätigt werden. Misst der Albu Eco auch Kreatinin? Nein, der Test bestimmt nur Albumin. Für das Albumin-Kreatinin-Verhältnis ist ein Kombinationsstreifen wie der Servotest Albucreal II oder der Microalbustix erforderlich.8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Servotest Albucreal II Mikroalbumin-Kreatinin-Teststreifen, 25 Stück K4 6200Servotest Albucreal II – Urinteststreifen für Mikroalbumin und Kreatinin, 25 Stück Der Servotest Albucreal II von Servoprax bestimmt Mikroalbumin und Kreatinin semiquantitativ auf einem Urinteststreifen. Aus beiden Feldern lässt sich das Albumin-Kreatinin-Verhältnis abschätzen, das zur Früherkennung und Verlaufskontrolle einer Nierenschädigung herangezogen wird, vor allem bei Diabetes mellitus und Bluthochdruck. Der Bezug auf Kreatinin gleicht aus, wie stark der Urin verdünnt ist. Eine Albuminmessung allein hängt von der Trinkmenge ab; das Verhältnis beider Werte ist auch aus einer einzelnen Spontanurinprobe aussagekräftig, ohne Sammelurin. Abgelesen wird nach 60 Sekunden, visuell an der Farbskala oder mit dem Servotest Reader beziehungsweise dem Servotest One Strip Reader. Der Streifen ist eine Alternative zum Microalbustix. Produktmerkmale Mikroalbumin und Kreatinin auf einem Streifen Albumin-Kreatinin-Verhältnis aus einer Spontanurinprobe abschätzbar Visuell oder mit Servotest Reader und One Strip Reader auswertbar Alternative zum Microalbustix Kleine Packung mit 25 Teststreifen für gezieltes Screening Technische Daten Merkmal Angabe Produkt Servotest Albucreal II Marke / Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Produktart In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Parameter Mikroalbumin, Kreatinin Messprinzip Semiquantitativ, Farbvergleich Probenmaterial Urin Ablesezeit 60 Sekunden Auswertung Visuell an der Farbskala oder mit Servotest Reader / Servotest One Strip Reader Anwenderkreis Professionelle Anwender Qualitätskontrolle Kontrollpflichtig nach RiliBÄK Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 25 Teststreifen Anwendung Frischen Urin in einem sauberen Gefäß auffangen und durchmischen. Teststreifen entnehmen und die Dose sofort wieder fest verschließen. Streifen kurz eintauchen, sodass beide Testfelder benetzt sind. Überschüssigen Urin am Gefäßrand abstreifen. Nach 60 Sekunden beide Felder mit der Farbskala vergleichen oder den Streifen im Reader messen. Albumin- und Kreatininwert gemeinsam bewerten und dokumentieren. Häufige Fragen zum Servotest Albucreal II Warum wird Kreatinin zusammen mit Albumin gemessen? Die Albuminkonzentration im Urin schwankt mit der Trinkmenge. Verdünnter Urin kann trotz erhöhter Ausscheidung unauffällig wirken, konzentrierter Urin umgekehrt auffällig. Das Verhältnis von Albumin zu Kreatinin gleicht diesen Effekt aus. Ab welchem Albumin-Kreatinin-Verhältnis spricht man von Mikroalbuminurie? Nach den gängigen Leitlinien gilt ein Verhältnis unter 30 mg Albumin je g Kreatinin als normal, 30 bis 300 mg/g als mäßig erhöht (Mikroalbuminurie) und über 300 mg/g als stark erhöht. Der Teststreifen liefert dafür eine orientierende Einstufung; die Diagnose stellt der Arzt. Was kann das Ergebnis vorübergehend verfälschen? Körperliche Anstrengung, Fieber, Harnwegsinfekte und andere akute Erkrankungen können die Albuminausscheidung vorübergehend erhöhen. Ein einzelner auffälliger Befund sollte deshalb durch Wiederholungsmessungen bestätigt werden. Mit welchen Geräten kann der Albucreal II ausgewertet werden? Mit dem Servotest Reader und dem Servotest One Strip Reader. Ein Gerät ist nicht zwingend nötig; der Streifen lässt sich auch visuell an der Farbskala ablesen. Ersetzt der Teststreifen die Laboruntersuchung? Nein. Der Test ist semiquantitativ und für Screening und Verlaufskontrolle gedacht. Für eine exakte Bestimmung, etwa zur Therapiesteuerung, ist eine quantitative Laboranalyse erforderlich. Ist der Albucreal II eine Alternative zum Microalbustix? Ja, er bestimmt wie der Microalbustix Albumin und Kreatinin auf einem Streifen. Für Clinitek-Geräte ist er allerdings nicht vorgesehen; die instrumentelle Auswertung erfolgt mit den Servotest-Readern.20,27 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep A ECO Teststreifen Antigen Schnelltest, 20 Stück 12020.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Strep A Antigen Schnelltest ProLine Eco – Teststreifen für Praxis und Pädiatrie (20 Tests) Der ProLine Strep A Eco ist ein hochspezifischer Immunoassay im Teststreifen-Format zum qualitativen Nachweis von Streptokokken der Gruppe A direkt aus dem Rachenabstrich. Mit einem Ergebnis in nur 5 Minuten am Point-of-Care ermöglicht er eine schnelle Abgrenzung zwischen bakteriellen Infektionen ( Streptococcus pyogenes ) und viralen Atemwegserkrankungen. Dies bildet die Basis für ein zielgerichtetes Antibiotika-Stewardship und die Prävention post-streptokokkaler Folgeerkrankungen. Das wirtschaftliche Streifenformat eignet sich besonders für Praxen mit regelmäßigem Screening-Bedarf. Der Test ist CE-IVD zertifiziert und enthält eine externe Positivkontrolle zur Qualitätssicherung nach RiliBÄK-Vorgaben. Leistungsmerkmale im Überblick: Wirtschaftliches Format: Klassischer Teststreifen für kosteneffizientes Screening. Sofortergebnis: Validiertes Resultat in 5 Minuten direkt vor Ort. Hohe Spezifität: Sichere Diskriminierung der Lanzefield-Gruppen B, C, F und G. Einfache Handhabung: Senkrechtes Eintauchen des Streifens in das Extrakt – kein Analysegerät erforderlich. Qualitätssicherung: Externe Positivkontrolle im Lieferumfang enthalten. Flexibel lagerfähig: 2–30 °C, bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank. Komplettset: 20 Teststreifen inkl. Extraktionsreagenzien und sterilen Abstrichtupfern. Technische Daten Artikelnummer (SKU) 12020 Testformat Teststreifen (Lateral-Flow-Immunoassay) Probenmaterial Rachenabstrich (Tonsillen / Rachenhinterwand) Nachweisgrenze (LOD) 1,5 × 10&sup5; Keime pro Test Ablesezeit 5 Minuten (stabil bis max. 10 Minuten) Lagerung 2–30 °C Zulassung CE-IVD für professionelle Anwender Packungsinhalt 20 Teststreifen, Tupfer, Extraktionsreagenzien, Positivkontrolle, Halterung Hersteller Promeditech GmbH Anwendung Die Diagnostik erfolgt aus Epithelzellen der Tonsillen oder der Rachenhinterwand. Die Antigene werden im Extraktionsröhrchen chemisch aus der bakteriellen Zellwand gelöst. Anschließend wird der ProLine Strep A Eco Teststreifen senkrecht in das Extrakt eingetaucht. Nach 5 Minuten Migrationszeit wird das Ergebnis visuell interpretiert: Eine rötliche Linie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund an – die Kontrolllinie (C) bestätigt die technische Validität. Hinweis: Bei negativem Ergebnis und hohem klinischen Verdacht (Centor-Score) sollte eine mikrobiologische Laborkultur zur Absicherung veranlasst werden, um eine Antigenlast unterhalb der Nachweisgrenze auszuschließen.19,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wo bekommt man Teststreifen für Wasserhärte?
Wo bekommt man Teststreifen für Wasserhärte? Teststreifen zur Messung der Wasserhärte können in Baumärkten, Fachgeschäften für Aquaristik oder online erworben werden. Es ist wichtig, die richtigen Teststreifen für die jeweilige Art der Wasserhärte (z.B. Gesamthärte oder Karbonathärte) zu wählen. Vor dem Kauf sollte man sich über die genaue Anwendung der Teststreifen informieren, um korrekte Messergebnisse zu erhalten. **
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Welche Teststreifen für Accu Chek Aviva?
Welche Teststreifen für Accu Chek Aviva sind kompatibel und passen am besten zu diesem spezifischen Blutzuckermessgerät? Gibt es verschiedene Optionen oder Generationen von Teststreifen, die mit dem Accu Chek Aviva verwendet werden können? Welche Eigenschaften oder Vorteile bieten die empfohlenen Teststreifen im Vergleich zu anderen Marken oder Modellen? Gibt es spezielle Anforderungen oder Empfehlungen des Herstellers für die Verwendung von Teststreifen mit dem Accu Chek Aviva? Wo kann man die empfohlenen Teststreifen für das Accu Chek Aviva erwerben und gibt es möglicherweise Rabatte oder Angebote für den Kauf in größeren Mengen? **
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Was passiert bei Auflösung einer GmbH?
Bei Auflösung einer GmbH wird das Vermögen der Gesellschaft liquidiert und die offenen Verbindlichkeiten beglichen. Die Gesellschafter erhalten ihre Einlagen zurück, sofern noch ausreichend Vermögen vorhanden ist. Falls die Verbindlichkeiten höher sind als das Vermögen, haften die Gesellschafter unter Umständen mit ihrem Privatvermögen. Die GmbH wird schließlich im Handelsregister gelöscht und die Liquidation abgeschlossen. Es ist wichtig, dass die Auflösung ordnungsgemäß und gesetzeskonform erfolgt, um rechtliche Konsequenzen zu vermeiden. **
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Was kostet die Auflösung einer GmbH?
Die Kosten für die Auflösung einer GmbH können je nach individueller Situation variieren. Zu den möglichen Kosten gehören unter anderem die Gebühren für die Löschung im Handelsregister, die Kosten für die Liquidation durch einen Notar oder Rechtsanwalt, sowie eventuelle Steuerberatungskosten. Es ist ratsam, sich frühzeitig über die anfallenden Kosten zu informieren und gegebenenfalls professionelle Beratung in Anspruch zu nehmen. Letztendlich hängen die Gesamtkosten für die Auflösung einer GmbH von verschiedenen Faktoren ab, wie beispielsweise dem Vermögen der GmbH, offenen Verbindlichkeiten und dem Umfang der Liquidation. **
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis von Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest im Kassettenformat zum qualitativen Nachweis von Gruppe-B-Streptokokken ( Streptococcus agalactiae , GBS) aus Abstrichen von Schwangeren oder Neugeborenen. Das Ergebnis ist innerhalb von 10 Minuten als farbige Linie im Sichtfenster der Kassette ablesbar – ein separates Analysegerät ist nicht erforderlich. GBS sind eine der häufigsten Ursachen für lebensbedrohliche Infektionen bei Neugeborenen. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, eine routinemäßige Untersuchung zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche durchzuführen und bei positivem Befund rechtzeitig eine Antibiotikaprophylaxe einzuleiten. Damit kann das Risiko einer frühkindlichen Sepsis signifikant reduziert werden. In einer Vergleichsstudie zur Bakterienkultur erreichte der Test eine diagnostische Sensitivität von 95 % und eine Spezifität von 97 %. Der Test ist ausschließlich für den professionellen invivo-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Schnelle Entscheidungshilfe: Ergebnis bereits nach 1 Minute sichtbar; Bestätigung eines negativen Ergebnisses nach 10 Minuten. Kassettenformat: Geschlossenes System für sicheres Handling und einfache Ablesbarkeit ohne zusätzliches Gerät. Validierte Leistung: Diagnostische Sensitivität 95 % und Spezifität 97 % gegenüber der Bakterienkultur. Flexible Probennahme: Validiert für vaginale und rektale Abstriche sowie zur Bestätigung von Bakterienkulturen. Integrierte Funktionskontrolle: Die Kontrolllinie (C) bestätigt Probenvolumen, Membranfluss und Reagenzfunktion. Qualitätssicherung: Externe Positiv- und Negativkontrollen im Lieferumfang enthalten (optional nutzbar). Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inklusive Extraktionspuffer, sterilen Tupfern und Halterung. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay (Sandwich-Assay, Gold-Konjugat) Testformat Testkassette in Kunststoffgehäuse Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich (Schwangere/Neugeborene) oder Kulturkolonien Nachweis Streptokokken-Antigene der Gruppe B (Streptococcus agalactiae) Diagnostische Sensitivität 95 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Diagnostische Spezifität 97 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Ablesezeit Ergebnis ab 1 Minute sichtbar; negative Ergebnisse erst nach 10 Minuten bestätigen Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), nur für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Extraktionsröhrchen, 20 sterile Tupfer, Extraktionspuffer 1 & 2, Positiv- und Negativkontrolle, Halterung, Gebrauchsanweisung Anwendung Reagenzien, Proben und Testkassette vor Beginn auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen. 4 Tropfen Extraktionspuffer 1 (rote Kappe) und 4 Tropfen Extraktionspuffer 2 (gelbe Kappe) in ein Extraktionsröhrchen geben und schwenken. Den Abstrichtupfer in das Röhrchen einführen, mehrfach ausdrücken und vollsaugen lassen; ca. 15 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen. Tupfer fest ausdrücken und entsorgen, Röhrchen verschließen. 3 Tropfen der Extraktlösung in die Probenöffnung der Kassette geben. Ergebnis ablesen: Eine rötliche Linie in der Testregion (T) neben der Kontrolllinie (C) zeigt einen positiven Befund an. Eine alleinige Kontroll27,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Chlamydia pro ohne inkubieren für Männer und Frauen 20 Tests 12015.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Chlamydien-Schnelltest ProLine Pro – Antigen-Nachweis aus Abstrichen (20 Testkassetten) Der ProLine Chlamydia Pro ist ein qualitativer immunologischer Schnelltest (Goldpartikel-Immunoassay) zum Nachweis von Chlamydia-Antigenen direkt am Point of Care. Validiert ist der Test für weibliche Endozervikalabstriche, männliche Harnwegstupfer sowie okulare Proben symptomatischer Patienten. Das Ergebnis wird visuell abgelesen – ein Analysegerät ist nicht erforderlich, positives Resultat möglicherweise schon nach 1 Minute. Chlamydia trachomatis ist einer der häufigsten sexuell übertragbaren Erreger im urogenitalen Bereich. Der Anteil asymptomatischer Verläufe ist laut Gebrauchsanweisung erheblich: Etwa 70 % der Frauen mit endozervikaler und rund 50 % der Männer mit urethraler Infektion zeigen keine Symptome. Unbehandelt können bei Frauen Zervizitis, Endometritis und Eileiterschwangerschaften bis hin zur Unfruchtbarkeit, bei Männern Urethritis und Epididymitis folgen. Der Test dient als Hilfsmittel zur Diagnose von Chlamydien-Infektionen in gynäkologischen und urologischen Praxen, STI-Sprechstunden und Ambulanzen – für den professionellen, invivo-diagnostischen Gebrauch durch Fachpersonal. Produktmerkmale im Überblick: Schnelle Orientierung: Visuelle Ablesung – positive Ergebnisse erscheinen möglicherweise schon nach 1 Minute, negative sind nach 10 Minuten bestätigt. Kein Analysegerät erforderlich: Einfacher immunologischer Lateral-Flow-Test mit farbiger Linienablesung. Breites Nachweisspektrum: Der genus-spezifische Antikörper gegen Lipopolysaccharide (LPS) erkennt alle 15 bekannten C. trachomatis -Serovare. Integrierte Prozesskontrolle: Die Kontrolllinie (C) bestätigt einwandfreie Testdurchführung und reaktive Reagenzien. Geprüfte Kreuzreaktivität: Häufige urogenitale Begleitkeime wie Neisseria gonorrhoeae , Candida albicans und Trichomonas vaginalis wurden nicht nachgewiesen. Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inklusive Extraktionslösungen, sterilen Abstrichtupfern, Extraktionsröhrchen und Tropfkappen. Einfache Lagerung ohne Kühlkette: Raumtemperatur, nicht einfrieren. Technische Daten Testprinzip Immunchromatographischer Goldpartikel-Immunoassay (Lateral Flow), qualitativ Nachweis Chlamydia-Antigene (genus-spezifisch, anti-LPS monoklonal; unterscheidet nicht zwischen C. trachomatis, C. pneumoniae und C. psittaci) Probenmaterial Weiblicher Endozervikalabstrich, männlicher Harnwegstupfer, okulare Proben symptomatischer Patienten Probenvolumen 3 Tropfen (ca. 150 µl) extrahierte Probe Ablesezeit Positiv ggf. nach 1 Minute; negatives Ergebnis nach 10 Minuten bestätigen; niemals später als 15 Minuten ablesen Extraktion 6 Tropfen Extraktionslösung A (0,2 M NaOH), 2 Minuten inkubieren, dann 6 Tropfen Extraktionslösung B (0,2 M HCl); Extrakt 60 Minuten verwendbar Probenstabilität (Tupfer) Bis 4 Stunden bei Raumtemperatur (10–30 °C) oder 24 Stunden gekühlt (2–8 °C); nicht einfrieren Kreuzreaktivität Nicht nachgewiesen u. a. für Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (jeweils 10 6 CFU/ml) Lagerung 2–30 °C, ungeöffnet, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-gekennzeichnet, nur für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH Packungsinhalt 20 Testkassetten, Extraktionslösung A und B, 20 sterile Abstrichtupfer, 222,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper29,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi10,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie funktionieren Teststreifen und wofür werden sie verwendet? Können Teststreifen für verschiedene Zwecke eingesetzt werden?
Teststreifen enthalten spezifische Chemikalien, die auf bestimmte Substanzen reagieren und dadurch Farbveränderungen anzeigen. Sie werden verwendet, um den Gehalt von bestimmten Substanzen im Urin, Blut oder anderen Flüssigkeiten zu messen. Ja, Teststreifen können für verschiedene Zwecke eingesetzt werden, z.B. zur Überprüfung des Blutzuckerspiegels, des pH-Werts oder des Vorhandenseins von bestimmten Krankheitserregern. **
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Was passiert mit Stammkapital bei GmbH Auflösung?
Was passiert mit Stammkapital bei GmbH Auflösung? Bei der Auflösung einer GmbH wird das Stammkapital nicht an die Gesellschafter zurückgezahlt, sondern dient zur Begleichung von Verbindlichkeiten der Gesellschaft. Sollte nach der Begleichung aller Schulden noch Stammkapital übrig sein, so wird dieses unter den Gesellschaftern entsprechend ihrer Anteile aufgeteilt. Ist das Stammkapital jedoch bereits durch Verluste aufgebraucht, haften die Gesellschafter in der Regel nicht mit ihrem Privatvermögen. In einigen Fällen kann es jedoch vorkommen, dass die Gesellschafter für Verbindlichkeiten der GmbH persönlich haften müssen, wenn sie ihre Pflichten verletzt haben. **
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Wie werden Teststreifen verwendet und welche verschiedenen Arten von Teststreifen gibt es?
Teststreifen werden verwendet, indem sie in eine Flüssigkeit getaucht werden, um bestimmte Substanzen nachzuweisen. Es gibt verschiedene Arten von Teststreifen, wie zum Beispiel Schwangerschaftstests, Blutzuckertests und pH-Tests. Jede Art von Teststreifen ist speziell für einen bestimmten Test entwickelt worden. **
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Wofür werden Teststreifen verwendet und welche verschiedenen Arten von Teststreifen gibt es?
Teststreifen werden verwendet, um verschiedene Substanzen oder Parameter in einer Probe zu messen, wie z.B. Glukose im Blut oder pH-Wert im Urin. Es gibt verschiedene Arten von Teststreifen, darunter Schwangerschaftstests, Blutzuckerteststreifen, Urin-Teststreifen für den Gesundheitszustand und Wasser-Teststreifen für die Qualität des Wassers. Jeder Teststreifen ist speziell für einen bestimmten Test entwickelt und liefert schnelle und genaue Ergebnisse. **
* Alle Preise verstehen sich inklusive der gesetzlichen Mehrwertsteuer und ggf. zuzüglich Versandkosten. Die Angebotsinformationen basieren auf den Angaben des jeweiligen Shops und werden über automatisierte Prozesse aktualisiert. Eine Aktualisierung in Echtzeit findet nicht statt, so dass es im Einzelfall zu Abweichungen kommen kann. ** Hinweis: Teile dieses Inhalts wurden von KI erstellt.